ムコ多糖症という小児難病があります。
一般的な健康体の人は、体内で作られたいろいろな物質を酵素の力で分解して排出する代謝と呼ばれる作業がスムーズに行われますが、ムコ多糖症患者の方は、生まれながらに体内で酵素自体を作ることができなかったり、できたとしても少ない場合があり、いずれのケースも障害が起きてしまいます。
ムコ多糖症は、症状が毎日のように進行していく小児難病です。
ムコ多糖が体中に溜まっていき、各臓器などに障害や悪影響を及ぼして、だんだん体が衰弱してしまいます。
ところでムコ多糖症の新生児は約5万人に一人の確率で生まれてくると言われています。
遺伝子に異常が発生して、ムコ多糖を分解する酵素を生まれつき持っていないのです。
数年前まで、ムコ多糖賞に対する有効な治療方法と言えば骨髄移植という方法しかなかったのですが、最近になって欧米では新しく安全な治療方法が研究開発され、欧米に限った話ですが認可され始めているようです。
骨髄移植の場合ですと、副作用として拒絶反応などがあり、せっかく骨髄移植を受けた患者さんも治療療養中に不幸にも亡くなってしまう方もいました。
医師を含めて多くの方はムコ多糖症と聞いて、いったいどのような病気なのだろうか、と思うはずです。
ましてや我が子がこのような体でこの世に生を受けたと考えると納得できないでしょう。
しかし医療は日々進歩し続けています。
アメリカのセントルイス大学と島根大学では、生まれて間もない新生児のムコ多糖症を診断する検査技術の開発が行われています。
治療を開始するのが早いほど治療効果も高いと期待されています。
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を読む) はわわー、北沢鈴春事務局長ですー ちょっと ムコ多糖症をしらべてみました 今日の気になる他のキーワード北沢鈴春事務局長ツルマルストーム犬の検索エンジン反則指示鯖子さんレスリング行為日本信号製再包装内藤vs亀田相葉雅木 タグ:ムコ多糖症. 亀田語(やった!とっぷらぁ♪
休みにならんかな?。
まぁ生で、ライブで聴こうかの。
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